Complete oplossing voor genavigeerde Geavanceerde rTMS

Neurosoft advanced therapeutic rTMS

20 Hz stimulatie met 100% intensiteit
Dankzij de extra voedingseenheid biedt het geavanceerde therapeutische systeem de mogelijkheid om vier keer (tot 20 Hz) de maximale effectieve stimulatiefrequentie te verhogen (de frequentie waarbij elke stimulus in serie een intensiteit van 100% van de motor drempel heeft).

Theta-burst-stimulatie en het behandelingsprotocol voor depressie van 3 minuten
Deze krachtige machine maakt nieuwe rTMS-protocollen met patronen mogelijk, zoals Theta Burst Stimulation (TBS), intermittant TBS (iTBS) en continue TBS (cTBS) met frequenties tot 100Hz, zonder oververhitting dankzij superieure koeltechnologie. In overeenstemming met de klinische tests die werden uitgevoerd door vooraanstaande onderzoeksziekenhuizen in Canada, bij patiënten met therapieresistente depressie, was iTBS niet inferieur aan 10 Hz rTMS voor de behandeling van depressie (Blumberger et al 2018). Beide behandelingen hadden een laag aantal uitvallers en vergelijkbare bijwerkingen, veiligheid en tolerantieprofielen. Met iTBS kan het aantal patiënten dat per dag wordt behandeld met de huidige rTMS-apparaten meerdere keren worden verhoogd zonder de klinische effectiviteit in gevaar te brengen.
Samenvattend is de behandeling van 3 minuten net zo veilig en effectief voor de behandeling van depressie als de conventionele rTMS-sessies die meer dan 20 minuten duren.

Aantal pulsen en piek magnetisch veld
Met deze unit is continue stimulatie tot 10.000 pulsen mogelijk zonder oververhitting vanwege de ingebouwde koelunit en de gekoelde spoelen. Het magnetische piekveld is 4 T, eén van de hoogste waarden in de branche en ondersteunt de therapeutische transcraniële magnetische stimulatie in de meest gecompliceerde behandelingen van patiënten met een zeer lage prikkelbaarheid van de cortex.

Neuro-MS.NET-software
Deze set bevat de speciale Neuro-MS.NET-software waarmee u elke stimulatie sjabloon kunt aanpassen of aanmaken. Deze software houdt patiënten databases bij, detecteert drempelwaarden voor motorische respons en volgt de stimulatie sessies.

De 'Neural Navigator'

Functies en prestaties

• Precisie: de Neural Navigator kan hersengebieden ‘’targeten’’ die op een individuele MRI-scan zichtbaar zijn  met een precisie van ten minste 4 mm (Neggers et al, 2004).
• Tracking technologie: elektromagnetische tracking met behulp van zeer robuuste DC-pulserende EM-tracking (vaak gebruikt bij neurochirurgische neuronavigatie). De nauwkeurigheid van de tracking is minimaal 1 mm.
• Benodigde MRI-scans: eenvoudige T1-gewogen MRI-scan met een resolutie van ongeveer 1 kubieke mm.
• Ondersteunde formaten: DICOM import / export, Nifti import / export. fMRI- en DTI-resultaten van SPM / FSL / AFNI zijn leesbaar.
• Ingebouwde robuuste semi-automatische MRI-scan segmentatie.
• Ondersteunt fMRI-activerings overlays en -targeting.
• Werkelijke 3D-spoel modellen voor de meeste Neurosoft-spoelen die in de software zijn ingebouwd.

Leveromvang

• Neuro-MS/X stimulatie unit
• Neuro-MS/X koelunit
• Neuro-MS/X elektrische eenheid voor extra vermogen
• Gehoekte achtvormige gekoelde TMS spoel 100 mm AFEC-02-100-C
• Flexibele arm voor het positionering van de spoel
• Trolley met 4 schappen, arm voor EM transmitter en arm voor 2e scherm, zijmontage voor tracking systeem en voor spoel arm
• Spoelhouder, montage op trolley of muur
• De Neural Navigator software suite "Essentials"
• De BrainTRAK positie tracker met 4 sensoren en magneetveld zender.
• Plastic handaanwijzer voor het bepalen en meten van anatomische kenmerken van het hoofd en een afstandsbediening voor de navigatie.
• Een stevige koffer met verschillende compartimenten, zodat transport en opslag eenvoudig en veilig is.
• Een verstelbare comfortabele TMS-behandelstoel compatibel met neuronavigatie
• Technische en gebruikershandleidingen
• NeuroMS-software om TMS-apparatuur te bedienen vanaf PC
• Alle benodigde bekabeling

Regulatoir

• De Neural Navigator en het Neuro MS/X rTMS systeem zijn CE-gecertificeerd als een medisch hulpmiddel van klasse IIa in de Europese Unie en is FDA cleared in de VS. Bovendien is alle apparatuur het InMetro- en ANVISA-gecertificeerd in Brazilië en TGA-gecertificeerd in Australië. In deze regio's kan deze hele opstelling voor klinische doeleinden worden gebruikt.
• De opstelling als elektrisch medisch apparaat voldoet aan IEC 606011 3e editie (Elektrische veiligheid) en IEC 60601-1-2 3e editie (elektromagnetische compatibiliteit), evenals RoHS en WEEE.